FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to an implantable drug depot applicable for the release, prevention or treatment of a postoperative pain in a patient in need thereof the implantable drug depot contains a therapeutically effective amount of clonidine or its pharmaceutically acceptable salt and polymer the drug depot is implantable into percutaneously for the release, prevention or treatment of postoperative paints the drug depot can release: 1) approximately 5% approximately to 45% of clonidine or its pharmaceutically acceptable salt to total clonidine or its pharmaceutically acceptable salt as a part of the depot for a first period making up to 48 hours 2) approximately 55% approximately to 95% of clonidine or its pharmaceutically acceptable salt to total clonidine or its pharmaceutically acceptable salt as a part of the depot for the following period making at least 3 days.EFFECT: implantable form enables the easy accurate implantation of the drug depot with minimum physical and psychological traumas of the patient.15 cl, 2 tbl, 20 dwg, 6 exИзобретение относится к имплантируемой форме депо лекарственного средства, пригодной для ослабления, профилактики или лечения послеоперационной боли у пациента, нуждающегося в подобном лечении, причем имплантируемая форма депо лекарственного средства содержит терапевтически эффективное количество клонидина или его фармацевтически приемлемой соли и полимер, причем депо лекарственного средства является имплантируемым в участок под кожей с целью ослабления, профилактики или лечения послеоперационных болей и при этом депо лекарственного средства способно к высвобождению: 1) примерно от 5% примерно до 45% клонидина или его фармацевтически приемлемой соли по отношению к общему количеству клонидина или его фармацевтически приемлемой соли, содержащемуся в депо, в течение первого периода, составляющего до 48 часов 2) примерно от 55% примерно до 95% клонидина или его фармацевтически приемлемой соли по отношению
