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一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的靶向肿瘤的基因治疗药物及其用途
专利权人:
成都金凯生物技术有限公司
发明人:
姚少华,魏于全,何志尧,彭飞,赵志伟,夏言富
申请号:
CN201711449392.X
公开号:
CN109971755A
申请日:
2017.27.12
申请国别(地区):
CN
年份:
2019
代理人:
摘要:
本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9系统的特异性靶向人DNMT1基因的sgRNA,及其在指导CRISPR/Cas9系统在治疗和/或预防肿瘤药物中的用途,及对应构建所述sgRNA表达载体的方法,所述的CRISPR/Cas9系统可以快速高效、特异性敲除人DNMT1基因,促使肿瘤细胞中DNMT1基因失活,抑制DNMT1的表达及其对DNA的甲基化作用,从而抑制肿瘤细胞生长。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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