一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的靶向肿瘤的基因治疗药物及其用途
- 专利权人:
- 成都金凯生物技术有限公司
- 发明人:
- 姚少华,魏于全,何志尧,彭飞,赵志伟,夏言富
- 申请号：
- CN201711449392.X
- 公开号：
- CN109971755A
- 申请日:
- 2017.27.12
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9系统的特异性靶向人DNMT1基因的sgRNA,及其在指导CRISPR/Cas9系统在治疗和/或预防肿瘤药物中的用途,及对应构建所述sgRNA表达载体的方法,所述的CRISPR/Cas9系统可以快速高效、特异性敲除人DNMT1基因,促使肿瘤细胞中DNMT1基因失活,抑制DNMT1的表达及其对DNA的甲基化作用,从而抑制肿瘤细胞生长。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
