The GM3-promoting inflammation inhibitor of the present invention is characterized by containing a substance that suppresses inflammation promoted by GM3 as an active ingredient. It is preferable that the substance that suppresses inflammation promoted by GM 3 is a ganglioside having two or more sialic acids. The ganglioside having two or more sialic acids is at least one kind of ganglioside selected from the group consisting of GD1c, GD1a, GT1a, GD3, GD2, GD1b, GT1b, GQ1b, GT3, GT2, GT1c, GQ1c and GP1c Is preferable. In addition, the substance that suppresses inflammation promoted by GM 3 preferably has a structure represented by the following formula (1).[Chemical formula 1] [In formula (1), R1Represents a sugar chain constituting ganglioside GM 3, and R2-C (O)-represents a fatty acid residue having 18 or less carbon atoms or an unsaturated fatty acid residue having 20 or more carbon atoms. ]本発明のGM3促進炎症抑制剤は、GM3により促進された炎症を抑制する物質を有効成分として含有することを特徴とする。上記GM3により促進された炎症を抑制する物質は、シアル酸を2個以上有するガングリオシドであることが好ましい。上記シアル酸を2個以上有するガングリオシドは、GD1c、GD1a、GT1a、GD3、GD2、GD1b、GT1b、GQ1b、GT3、GT2、GT1c、GQ1c及びGP1cよりなる群から選ばれる少なくとも1種のガングリオシドであることが好ましい。また、上記GM3により促進された炎症を抑制する物質は、下記式(1)で表される構造を有することが好ましい。[化1][式(1)中、R1がガングリオシドGM3を構成する糖鎖を示し、R2-C(=O)-が、炭素数18以下の脂肪酸残基、又は炭素数20以上の不飽和脂肪酸残基を示す。]
