Η παρούσα εφεύρεση αφορά ενώσεις του τύπου (I), όπου R, R, Ar, W, Χ και Ζ είναι όλα όπως ορίζονται στο παρόν. Οι ενώσεις της παρούσας εφεύρεσης είναι γνωστό ότι αναστέλλουν τη λειτουργία του σημείου ελέγχου ατράκτου των κινασών Monospindle 1 (Mps1 - γνωστές επίσης ως ΤΤΚ) είτε άμεσα είτε έμμεσα μέσω αλληλεπίδρασης με την ίδια την κινάση Mps 1. Συγκεκριμένα, η παρούσα εφεύρεση αφορά τη χρήση αυτών των ενώσεων ως θεραπευτικών παραγόντων για την αντιμετώπιση ή/και την πρόληψη υπερπλαστικών παθήσεων, όπως ο καρκίνος. Η παρούσα εφεύρεση αφορά επίσης διαδικασίες για την παρασκευή αυτών των ενώσεων, καθώς και φαρμακευτικών συνθέσεων που τις εμπεριέχουν.The invention relates to compounds of formula (I), wherein R, R, Ar, W, X and Z are all defined in this paper.Compounds of the present invention are control points (MPS1 kinase 1 monospindle fuselage - also known as EER) or pajamas with known inhibitory functions. A or indirectly passes through a lambda.The action of MPS is in the same kinase 1.Specifically, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and /or prevention of proliferative diseases, such as Cancer.The invention also relates to pharmaceutical compositions for the preparation of these compounds and to the related compounds.
