The present invention discloses compounds of formula I and II or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. EMBED ISISServer (I), EMBED ISISServer (II).Данное изобретение раскрывает соединения формул I и II или их фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры или пролекарства, которые ингибируют активность серинпротеазы, в частности активность протеазы NS3-NS4A вируса гепатита С (HCV). Вследствие этого, соединения по данному изобретению нарушают жизненный цикл вируса гепатита С и могут также применяться как противовирусные средства. Кроме того, данное изобретение касается фармацевтических композиций, включающие упомянутые выше соединения, для введения субъекту, страдающему от HCV-инфекции. Изобретение также касается способов лечения HCV-инфекции у субъекта путем введения фармацевтической композиции, включающей соединения по данному изобретению.Даний винахід розкриває сполуки формул І і II або їх фармацевтично прийнятні солі, естери або проліки, які інгібують активність серинпротеази, зокрема активність протеази NS3-NS4A вірусу гепатиту С (HCV). Внаслідок цього, сполуки за даним винаходом порушують життєвий цикл вірусу гепатиту С і можуть також застосовуватися як противірусні засоби. Крім того, даний винахід стосується фармацевтичних композицій, що включають згадані вище сполуки, для введення суб'єкту, що страждає від HCV-інфекції. Винахід також
