Applicants provide a method for treating diseases, including Cushing's syndrome and hormone-sensitive cancer, by co-administration of glucocorticoid receptor modulators (GRM) and steroidogenesis inhibitors, and by co-administration of GRM and CYP3A inhibitors. GRM can be, for example, mifepristone； CYP3A inhibitors or steroidogenesis inhibitors (collectively “inhibitors”) may be, for example, ketoconazole or itraconazole. Inhibitors can cause toxic or other serious adverse reactions； Concomitant administration of an inhibitor with other drugs may increase the risk of such toxic and adverse reactions due to the inhibitor and / or other drugs. Applicant has surprisingly found that GRM can be administered to a subject receiving an inhibitor without increasing the risk of adverse reactions； For example, Applicants have found that mifepristone may be administered in combination with ketoconazole or itraconazole to provide safe combination administration of GRM and ketoconazole or itraconazole. In embodiments, the GRM dose may be reduced during coadministration with inhibitors of GRM.본 출원인은 글루코코르티코이드 수용체 조정제 (GRM) 및 스테로이드생성 억제제의 병용 투여, 및 GRM 및 CYP3A 억제제의 병용 투여에 의해 쿠싱 증후군 및 호르몬-감수성 암을 포함한 질환을 치료하는 방법을 제공한다. GRM은, 예를 들어, 미페프리스톤일 수 있고； CYP3A 억제제 또는 스테로이드생성 억제제 (집합적으로 "억제제")는, 예를 들어, 케토코나졸 또는 이트라코나졸일 수 있다. 억제제는 독성 또는 다른 중대한 유해 반응을 유발할 수 있고； 억제제의 다른 약물과의 병용 투여는 억제제 및/또는 다른 약물로 인한 이러한 독성 및 유해 반응의 위험을 증가시킬 수 있다. 본 출원인은 놀랍게도 GRM이 억제제를 제공받는 대상체에게 유해 반응의 위험을 증가시키지 않으면서 투여될 수 있다는 것을 밝혀내었으며； 예를 들어, 본 출원인은 미페프리스톤이 케토코나졸 또는 이트라코나졸과 병용으로 투여되어, GRM 및 케토코나졸 또는 이트라코나졸의 안전한 병용 투여를 제공할 수 있다는 것을 밝혀내었다. 실시양태에서, GRM 용량은 GRM의 억제제와의 병용 투여 동안 감소될 수 있다.
