The present invention relates to dinucleoside polyphosphate analogs for use in the inhibition (or down-regulation) of pain through the transmissible ATP-opened P2X3 receptor, often by a high affinity desensitization (HAD) mechanism Or a pharmaceutically acceptable salt thereof.本発明は、高親和性脱感作(HAD)機序によることが多い、伝達ATP-開口型P2X3受容体を介した疼痛の阻害(又はダウンレギュレーション)における使用のためのジヌクレオシドポリリン酸類似体又は薬学的に許容されるその塩を提供する。