Human IgG1, IgG2, and IgG4 variants that have mutations in the hinge domain and exhibit modified binding activity to Fcγ receptors such as FcγRIIB (CD32B). Also provided herein are methods for selectively activating an immune response in a subject using therapeutic agents that can target both immune cell surface receptors and FcγRIIB. [Selection diagram] FIG. 1Aヒンジドメインに変異を有し、ＦｃγＲＩＩＢ（ＣＤ３２Ｂ）などのＦｃγ受容体に対する改変された結合活性を呈する、ヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、およびＩｇＧ４変異体。免疫細胞表面受容体およびＦｃγＲＩＩＢの両方を標的とすることができる治療剤を使用して、対象における免疫応答を選択的に活性化するための方法もまた本明細書に提供される。【選択図】図１Ａ
