Provided are pyrrolo[1,2-f][1,2,4] triazinyl, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 2 position of the nucleoside sugar is substituted with halogen and carbon substituents. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections caused by both wild type and mutant strains of HCV.Linvention concerne des nucléosides à pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyle, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyle, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyle et [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyle, des nucléoside-phosphates et des promédicaments de ceux-ci, la position 2 du sucre du nucléoside étant substituée par des substituants halogénés et carbonés. Les composés, les compositions et les procédés de linvention sont utiles pour le traitement dinfections à virus de la famille des Flaviviridae, en particulier dinfections de type hépatite C provoquées par des souches aussi bien de type de sauvage que mutantes du VHC.
