The present invention relates to a compound suitable for use as a kinase inhibitor according to general formula (I) [compound (C), herein after], or the N- oxide, pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable solvate, or stereoisomer thereof, formula (I) wherein A, R1, R2, R3, R3', R4, R4', X, Y, Z, T are as defined in the claims. The invention further relates to an in vitro method of inhibiting protein kinase activity which comprises contacting a protein kinase with a compound of formula (I), or the N-oxide, pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable solvate, or stereoisomer thereof. The invention further relates to the compounds of formula (I) per se, as well as to their use as a medicament, and for use or in a method of treatment of a disease mediated by a protein kinase selected from cancer, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, viral induced diseases, circulatory diseases, fibro-proliferative diseases and pain sensitization disorders.La presente invención se refiere a un compuesto adecuado para usarse como un inhibidor de cinasa de conformidad con la fórmula general (I) [compuesto (C), en lo sucesivo], o el N-óxido, sal farmacéuticamente aceptable, solvato farmacéuticamente aceptable, o estereoisómero del mismo, fórmula (I) en donde A, R1, R2, R3, R3', R4, R4', X, Y, Z, T son como se define en las reivindicaciones； la invención además se refiere a un método in vitro para inhibir actividad de proteína cinasa que comprende poner en contacto una proteína cinasa con un compuesto de la fórmula (I), o el N-óxido, sal farmacéuticamente aceptable, solvato farmacéuticamente aceptable, o estereoisómero del mismo； la invención además se refiere a los compuestos de la fórmula (I) por sí mismos, así como a su uso como un medicamente, y para usarse o en un método de tratamiento de una enfermedad mediada por una proteína cinasa seleccionada de cáncer, trastornos inflamatorios, enfermedades cardiovasculares, enfermedades inducidas
