The present invention provides a Pro-cyclic dinucleotide (Pro-CDN) comprising a STING agonist cyclic dinucleotide which is coupled to a linker system. The Pro-CDNs of the present invention can be metabolized at a targeted site into CDNs and exert their full immunomodulatory effects at said targeted site. The present invention also provides conjugates wherein a Pro-CDN is conjugated to a Biologically Active Molecule (BAM) such as e.g. a cytotoxic molecule, a lipid, a protein, a peptide, a nucleic acid, a sugar or a PRR ligand. The invention provides also methods related to the use of such compounds to perform their activities at their targeted sites, to exert cytotoxic, cytostatic or immunomodulatory effects, to treat or to prevent diseases such as cancers, immunological disorders or infections.La présente invention concerne un dinucléotide Pro-cyclique (Pro-CDN) comprenant un dinucléotide cyclique agoniste de STING qui est couplé à un système lieur. Les Pro-CDN de la présente invention peuvent être métabolisés au niveau d'un site ciblé en CDN et exercer leurs effets immunomodulateurs complets au niveau dudit site ciblé. La présente invention concerne également des conjugués dans lesquels un Pro-CDN est conjugué à une Molécule Biologiquement Active (BAM) telle qu'une molécule cytotoxique, un lipide, une protéine, un peptide, un acide nucléique, un sucre ou un ligand de PRR. L'invention concerne également des procédés associés à l'utilisation de tels composés pour effectuer leurs activités au niveau de leurs sites ciblés, pour exercer des effets cytotoxiques, cytostatiques ou immunomodulateurs, pour traiter ou prévenir des maladies telles que des cancers, des troubles immunologiques ou des infections.
