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专利权人:
SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES; INC.
发明人:
CHARNAS, LAWRENCE,JOSIAH, SERENE,LUBY, THOMAS M.,KEEFE, DENNIS,ATSUSHI ASAKURA
申请号:
MX2015009690
公开号:
MX2015009690A
申请日:
2014.01.28
申请国别(地区):
MX
年份:
2016
代理人:
摘要:
The present invention provides, among other things, methods and compositions for treating muscular dystrophy, in particular, Duchenne muscular dystrophy (DMD). In some embodiments, a method according to the present invention includes administering to an individual who is suffering from or susceptible to DMD an effective amount of an anti-Flt-1 antibody, or antigen binding fragment thereof, such that at least one symptom or feature of DMD is reduced in intensity, severity, or frequency, or has delayed onset.La presente invención proporciona, entre otras cosas, métodos y composiciones para tratar la distrofia muscular, en particular, la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en algunas modalidades, un método de acuerdo con la presente invención incluye la administración a un individuo que padece o es susceptible a DMD de una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-Flt-1, o fragmento de unión al antígeno de este, de manera que se reduzca la intensidad, gravedad o frecuencia de al menos un síntoma o característica de la DMD, o se retrase el inicio de esta.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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