FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to medicine and concerns a method of treating or regulating nonsense mutation(s) associated diseases: cystic fibrosis caused by a premature stop codon in mRNA coded by the CFTR gene, and Duchene muscular dystrophy caused by a premature stop codon in mRNA coded by the dystrophin gene. The method involves the introduction of the effective amount of 3-[5-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-yl]benzoic acid or its pharmaceutically acceptable salts, solvate or hydrate in the patient in need thereof within continued treatment wherein a first dose, a second dose and a third dose are introduced for 24 hours by formula 1X, 1X and 2X wherein X represents a dose of 18-22 mg/kg.EFFECT: invention provides safe and effective dosing schemes of the drug preparations which reduce side effects and enables an optimal therapeutic effect.17 cl, 2 dwg, 8 tbl, 17 exИзобретение относится к медицине и касается способа лечения или управления заболеваниями, обусловленными нонсенс-мутацией(ями): кистозным фиброзом, вызванным преждевременным стоп-кодоном в мРНК, кодируемой геном CFTR, и мышечной дистрофией Дюшенна, вызванной преждевременным стоп-кодоном в мРНК, кодируемой геном дистрофина. Способ включает введение нуждающемуся в этом больному эффективного количества 3-[5-(2-фторфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-бензойной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата непрерывным лечением, где первая доза, вторая доза и третья доза вводятся в течение 24 часов по формуле 1X, 1X и 2Х, где Х представляет собой дозу 18-22 мг/кг. Изобретение обеспечивает безопасные и эффективные схемы дозирования лекарственного препарата, которые снижают побочные эффекты и позволяют достичь оптимального терапевтического эффекта. 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл., 17 пр.
