JAY J FARMER,ジェイ ジェイ．ファーマー,BHATTACHARJEE ASHOKE,アショク バタチャージー,CHEN YI,チェン イ,GOLDBERG JOEL A,ジョエル エー．ゴールドバーグ,IPPOLITO JOSEPH A,ジョセフ エー．イッポリト,KANYO ZOLTAN F,ゾルタン エフ．カンヨ,LOU RONGLIANG,ロウ ロンリャン,ADEG,ジェイ ジェイ.ファーマー,ジョエル エー.ゴールドバーグ,ジョセフ エー.イッポリト,ゾルタン エフ.カンヨ
申请号：
JP2018009418
公开号：
JP2018104437A
申请日:
2018.01.24
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide macrocyclic compounds useful as anti-infective, antiproliferative, anti-inflammatory and prokinetic agents, and synthesis methods therefor.SOLUTION: The present invention provides a compound of the following formula, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, N-oxide, or prodrug there(T is a 14-, 15-, or 16-membered macrolide, Rand Rare independently H, a C1-6 alkyl, a C2-6 alkenyl or the like, Ris H or -OR, Ris H, a C1-6 alkyl, a C2-6 alkenyl or the like, D and F are independently a single bond, a C1-6 alkyl, a C2-6 alkenyl or the like, E is a 3-10 membered saturated, unsaturated, or aromatic heterocycle or the like, G is B' and B'-Z-B", where B' and B" are independently aryl, heteroaryl, or biaryl).SELECTED DRAWING: None【課題】抗感染薬、抗増殖薬、抗炎症薬及び運動抗進薬として有用な大環状化合物、及びそれらの合成法の提供。【解決手段】下式の化合物、或いはそれらの薬学的に受容可能な塩、エステル、Ｎ－オキシドまたはプロドラッグ。（Ｔは１４員、１５員又は１６員のマクロライド、Ｒ１、Ｒ３は別個にＨ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル等、Ｒ２はＨ又は－ＯＲ１２、Ｒ１２はＨ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル等、Ｄ、Ｆは単結合、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル等、Ｅは３～１０員飽和、不飽和ま又は芳香族複素環等、ＧはＢ’及びＢ’－Ｚ－Ｂ”であって、Ｂ’及びＢ”は、別個にアリール、ヘテロアリール、ビアリール）【選択図】なし
