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CHONDROITIN SULFATE DERIVATIVE AND TREATMENT AGENT FOR BLADDER DISEASES
专利权人:
生化学工業株式会社;SEIKAGAKU KOGYO CO LTD
发明人:
NARITA MUNETO,成田 宗外,HATANAKA TAKAHIRO,畠中 貴弘,YOSHIDA HIROKO,吉田 裕子
申请号:
JP2016200801
公开号:
JP2017036455A
申请日:
2016.10.12
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a chondroitin sulfate derivative capable of reducing systemic adverse reaction having steroid single agent and exhibiting higher effect than chondroitin sulfate or steroid single agent.SOLUTION: There is provided a compound having a group derived from chondroitin sulfate and a group derived from steroid covalent bound via a spacer represented by the following general formula (I), where the steroid is at least one kind selected from prednisolone, betamethasone, triamcinolone, triamcinolone acetonide, budesonide and fluticasone. -HN-(CH)-CHR-CO-(I), where m is 0 or 1, Ris a C1 to 12 linear alkyl group, a C3 to 12 branched alkyl group or the like when m=0, Ris H, a C1 to 12 linear alkyl group, a C3 to 12 branched alkyl group of the like when m=1.SELECTED DRAWING: None【課題】ステロイド単剤の有する全身性の副作用を低減でき、またコンドロイチン硫酸やステロイド単剤よりも高い効果を発揮する、コンドロイチン硫酸誘導体の提供。【解決手段】コンドロイチン硫酸に由来する基とステロイドに由来する基とが下記一般式(I)で表されるスペーサーを介して共有結合した化合物であって、該ステロイドが、プレドニゾロン、ベタメタゾン、トリアムシノロン、トリアムシノロンアセトニド、ブデソニド及びフルチカゾンから選ばれる少なくとも1種である化合物。-HN-(CH2)m-CHR1-CO-(I)(mは0又は1;m=0の場合、R1はC1~12の直鎖アルキル基、C3~12の分岐鎖アルキル基等;m=1の場合、R1はH、C1~12の直鎖アルキル基、C3~12の分岐鎖アルキル基等)【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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