The present invention describes the use of purinergic receptor agonists (nucleoside polyphosphates and their analogous dinucleases) to optimize the topical application of ocular drugs thereby increasing their therapeutic potential. The application of the aforementioned nucleotides is capable of modifying the expression and functionality of the proteins that constitute the narrow junctions, thus decreasing the restrictions that said narrow junctions establish at the entrance of the ocular drugs and increasing the permeability of the ocular surface epithelia. to the passage of pharmacological compounds. In this way, the application of nucleotides increases penetration and consequently the effectiveness of drugs applied to ocular therapies topically.La presente invenci�n describe el empleo de agonistas de receptores purin�rgicos (nucle�sidos polifosfatos y sus dinucle�sidos an�logos) para optimizar la aplicaci�n t�pica de f�rmacos oculares aumentando con ello su potencial terap�utico. La aplicaci�n de los mencionados nucle�tidos es capaz de modificar la expresi�n y funcionalidad de las prote�nas que constituyen las uniones estrechas, disminuyendo as� las restricciones que dichas uniones estrechas establecen a la entrada de los f�rmacos oculares y aumentando la permeabilidad de los epitelios de la superficie ocular al paso de compuestos farmacol�gicos. De esta forma mediante la aplicaci�n de los nucle�tidos se incrementa la penetraci�n y consiguientemente la efectividad de f�rmacos aplicados en terapias oculares por v�a t�pica.
