RESEARCH INSTITUTE FOR REHABILITATION OF DISABLEDPERSONS (EDUCATIONAL-SCIENTIFIC-TREATMENT COMPLEX) OF VINNITSIA PYROHOV NATIONAL MEDICAL UNIVERSITY
发明人:
BEZSMERTNYI YURII OLEKSIIOVYCH,Бессмертный Юрий Алексеевич
申请号：
UA201302960
公开号：
UA82680U
申请日:
2013.03.11
申请国别(地区):
UA
年份:
2013
代理人:
摘要：
A method for treating the false joint with bone defect comprises the resection of the sclerosal ends of the bone fragments, osteotomy, application of compression-distraction apparatus, compression, fixation, the assay for blood homocysteine, the detection of the mutations in the gene of nitrogen oxide synthase C786T (eNOS T786C) and the gene of methylene tetrahydrofolate reductase &ndash the enzyme of homocysteine metabolism (MTHFR C677T). When the level of homocysteine exceeds 25 µmol/L and the combination of the pathological homozygotes 786-CC and 677TT is detected, the compression of the fragments until the union is provided at the first step followed by osteotomy and elongation for substitution of the defect at the second step, six months later.Способ лечения ложного сустава с дефектом кости включает резекцию склерозированных концов отломков, остеотомию, наложение компрессионно-дистракционного аппарата, компрессию, фиксацию, определение в крови уровня гомоцистеина, мутации-1 гена синтазы оксида азота С786Т (eNOS T786C) и мутации гена фермента обмена гомоцистеина - метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR С677Т). При уровне гомоцистеина > 25 мкмоль/л, выявлении сочетания патологических гомозигот 786-СС и 677ТТ на первом этапе проводят компрессию отломков до сращения, а на втором, через 6 месяцев, выполняют остеотомию и удлинение до замещения дефекта.Спосіб лікування хибного суглоба з дефектом кістки включає резекцію склерозованих кінців уламків, остеотомію, накладення компресійно-дистракційного апарата, компресію, фіксацію, визначення в крові рівня гомоцистеїну, мутації-1 гена синтази оксиду азоту С786Т (eNOS T786C) та мутації гена ферменту обміну гомоцистеїну - метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR С677Т). При рівні гомоцистеїну >25 мкмоль/л, виявленні комбінування патологічних гомозигот 786-СС та 677ТТ на першому етапі проводять компресію уламків до зрощення, а на другому, через 6 місяців, виконують остеотомію і подовження до заміщення дефекту.
