Chumakov Daniil Sergeevich (RU),Чумаков Даниил Сергеевич (RU),Dykman Lev Abramovich (RU),Дыкман Лев Абрамович (RU),Khlebtsov Nikolaj Grigorevich (RU),Хлебцов Николай Григорьевич (RU),Bogatyrev Vladimi
申请号：
RU2018123205
公开号：
RU0002692675C1
申请日:
2018.06.26
申请国别(地区):
RU
年份:
2019
代理人:
摘要：
FIELD: measuring equipment.SUBSTANCE: invention relates to environmental toxicology and biotechnology and is intended for rapid assessment of cytotoxicity of gold nanoparticles. Method for assessing cytotoxicity of gold nanoparticles, comprising non-destructive photometric assessment of chlorophyll content in suspensions of microalgae cultures Dunaliella salina, includes cultivation of microalgae Dunaliella salina using Ben-Amotz nutrient medium, diluting gold nanoparticles with Ben-Amotz culture medium, preparation of samples by introduction of microalgae culture Dunaliella salina into diluted gold nanoparticles so that the sowing dose is 106 cells/ml, triplication of samples, incubation of samples for 48 hours, photometric measurement of suspensions of cultures Dunaliella salina in vivo by recording extinction at three wavelengths: 640, 680 and 740 nm, calculating chlorophyll absorption peak height, calculating toxic action efficiency by formula, calculating values of semi-efficient concentration of gold nanoparticles EC5048 by linear interpolation by formula.EFFECT: method described above enables to evaluate effectively the toxic effect of gold nanoparticles.1 cl, 4 dwg, 2 tbl, 2 exИзобретение относится к области экологической токсикологии и биотехнологии и предназначено для экспресс-оценки цитотоксичности наночастиц золота. Способ оценки цитотоксичности наночастиц золота, заключающийся в недеструктивной фотометрической оценке содержания хлорофилла в суспензиях культур микроводоросли Dunaliella salina, включает культивирование микроводоросли Dunaliella salina с использованием питательной среды Бен-Амотца, разведение наночастиц золота культуральной средой Бен-Амотца, подготовку проб путём внесения культуры микроводоросли Dunaliella salina в разведенные наночастицы золота таким образом, чтобы посевная доза составила 106 клеток/мл, триплицирование проб, инкубирование проб в течение 48 ч, фотометрическое измерение суспензий культур Dunaliella salina in vivo путём рег
