The present invention is a non-biliary farnesoid X receptor (FXR) agonist 2-[( 1R, 3R, 5S ) -3-({5-cyclopropyl-3- [2- (trifluoromethoxy) phenyl] -1 , 2-oxazol-4-yl} methoxy) -8-azabicyclo [3.2.1] octan-8-yl] -4-fluoro-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid, or its A pharmaceutical composition for oral administration comprising a pharmaceutically acceptable salt, and at least one lipid excipient； Capsule for administration when containing the pharmaceutical composition； Use of said pharmaceutical composition for the treatment of FXR mediated disorders or diseases； And a method for preparing the pharmaceutical composition.본 발명은 비-담즙 파르네소이드 X 수용체(FXR) 작용제 2-[(1R,3R,5S)-3-({5-사이클로프로필-3-[2-(트리플루오로메톡시)페닐]-1,2-옥사졸-4-일}메톡시)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-일]-4-플루오로-1,3-벤조티아졸-6-카복실산, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 적어도 하나의 지질 부형제를 포함하는 경구 투여용 약학 조성물； 상기 약학 조성물을 포함하는 경우 투여용 캡슐； FXR 매개 장애 또는 질환의 치료를 위한 상기 약학 조성물의 용도； 및 상기 약학 조성물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
