The present invention relates to a compound represented by formula (I), or a stereoisomer, tautomer, derivative, prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method for preparing the compound and neuropathic pain and/or neuropathic pain syndrome. Disclosed is a therapeutic drug or an anti-inflammatory drug. (I) Here, R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl group, cyano group and haloalkyl group, and R 2 and R 3 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl group, haloalkyl group and nitro group, and R 1 , R 2 and R 3 are not hydrogen at the same time； When one of R 2 and R 3 is a nitro group or a halogen, the other two of R 1 , R 2 and R 3 are not hydrogen at the same time. These compounds are excellent in the treatment and anti-inflammatory effect of neuropathic pain and/or neuropathic pain syndrome, and have no side effects such as addiction.본 발명은 화학식 (I)로 표시되는 화합물, 또는 이의 입체 이성질체, 호변 이성질체, 유도체, 프로드럭 또는 약학적으로 허용가능한 염 및 상기 화합물의 제조 방법 및 신경병증성 통증 및/또는 신경병증성 통증 증후군 치료용 약물 또는 항염용 약물에서의 용도를 개시하고 있다.（I）여기서, R1은 수소, 할로겐, 알킬기, 시아노기 및 할로알킬기로 이루어진 군에서 선택되고, R2및 R3은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬기, 할로알킬기 및 니트로기로 이루어진 군에서 선택되고, 또한 R1, R2 및 R3은 동시에 수소가 아니며； R2 및 R3 중 하나가 니트로기 또는 할로겐일 경우，R1, R2 및 R3 중 나머지 2개는 동시에 수소가 아니다. 이런 화합물은 신경병증성 통증 및/또는 신경병증성 통증 증후군의 치료 및 항염 효과가 우수하며, 중독성 등 부작용이 없다.
