The present invention relates to a product of formula (I) The invention also relates to drugs, and isomers and salts of said products, which are essentially used as protein kinase inhibitors, particularly CDC7 inhibitors.(I)In this formula,X-Y is NH-C (S), N = C-NR7R8, N = C-SR, N = C-R or N = C-OR；R and R <； 1 >； are H or optionally substituted cycloalkyl, alkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl； R2 is H, Hal or alkyl； R3 is H, Hal, OH, alkyl or alkoxy； R4 is H, Hal, CN or alkyl； R5 is essentially H, Hal, OH, NR7R8, cycloalkyl, alkyl, alkoxy, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl (optionally substituted)； R6 is H, Hal, OH, NH2, NHalk, N (alk) 2, alkyl or alkoxy； One of R7 and R8 is H or an optionally substituted alk and the other is H or optionally substituted cycloalkyl, alkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl or aryl； Or R <； 7 >； and R <； 8 >； together with N form an optionally substituted cyclic radical optionally containing O, S or N；Imidazolone derivatives, protein kinase inhibitors, CDC7본 발명은 하기 화학식 I의 생성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 약물, 및 본질적으로는 단백질 키나제 억제제, 특히 CDC7 억제제로서 사용되는 상기 생성물의 이성질체 및 염에 관한 것이다.<；화학식 I>；상기 식에서,X-Y는 NH-C(S), N=C-NR7R8, N=C-SR, N=C-R 또는 N=C-OR이고；R 및 R1은 H 또는 임의로 치환된 시클로알킬, 알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴 또는 헤테로아릴이고； R2는 H, Hal 또는 알킬이고； R3은 H, Hal, OH, 알킬 또는 알콕시이고； R4는 H, Hal, CN 또는 알킬이고； R5는 본질적으로 H, Hal, OH, NR7R8, 시클로알킬, 알킬, 알콕시, 헤테로시클로알킬, 아릴 또는 헤테로아릴 (임의로 치환됨)이고； R6은 H, Hal, OH, NH2, NHalk, N(alk)2, 알킬 또는 알콕시이고； R7 및 R8 중 하나는 H 또는 임의로 치환된 alk이고, 다른 하나는 H 또는 임의로 치환된 시클로알킬, 알킬, 헤테로시클로알킬, 헤테로아릴 또는 아릴이거나； 또는 R7 및 R8은 N과 함께 O, S 또는 N을 임의로 함유하는 임의로 치환된 시클릭 라디칼을 형성한다.
