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STX2-INHIBITING TETRAVALENT PEPTIDES AND THERAPEUTIC AGENTS COMPRISING STX2-INHIBITING TETRAVALENT PEPTIDES
专利权人:
公立大学法人大阪府立大学;学校法人同志社;OSAKA PREFECTURE UNIV;DOSHISHA
发明人:
NISHIKAWA KIYOTAKA,西川 喜代孝,TAKAHASHI MIHO,高橋 美帆,MITSUI TAKAAKI,三井 貴瑛,SHIMIZU HIDEKO,清水 英子,YAMAZAKI SHINJI,山崎 伸二
申请号:
JP2014013815
公开号:
JP2014159414A
申请日:
2014.01.28
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new inhibiting peptides targeting globotriose-binding site of B subunit of Stx2d and Stx2c to inhibit toxicity of Shiga toxin (Stx) of enterohemorrhagic E. coli.SOLUTION: The therapeutic agent for enterohemorrhagic E. coli infection is a Stx2-inhibiting tetravalent peptide having such a structure that respective 4 terminal amino residues of a molecular core structure comprised of chemically bonded 3 lysines are conjugated to one peptide motif species selected from MMMRRRR, LMARRRR, MMVRRRR, MMSRRRR, QMARRRR and IMARRRR directly or via a spacer.【課題】腸管出血性大腸菌のシガ毒素(Stx)の毒性を阻外するためのStx2d及びStx2cのBサブユニットのグロボ3糖結合部位を標的とした新規な阻害ペプチドの提供。【解決手段】3つのリジン(Lys)が結合して形成された分子核構造の端部に位置する4つのアミノ基の各々に、MMMRRRR、LMARRRR、MMVRRRR、MMSRRRR、QMARRRR、IMARRRRのペプチドモチーフのうちの1種が、直接又はスペーサーを介して結合したStx2阻害4価ペプチドである腸管出血性大腸菌感染症の治療薬。【選択図】図6
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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