Η παρούσα εφεύρεση αφορά ενώσεις του Τύπου (I) ή (II), ή φαρμακευτικώς αποδεκτό άλας, εστέρα, ή προφάρμακο αυτών: τύπος (I), τύπος (II): που αναστέλλουν την δραστικότητα πρωτεάσης σερίνης, ιδιαιτέρως την δραστικότητα της NS3-NS4A πρωτεάσης του ιού ηπατίτιδας C (HCV). Συνεπώς, οι ενώσεις της παρούσας εφεύρεσης εμπλέκονται με τον κύκλο ζωής του ιού ηπατίτιδας C και είναι επίσης χρήσιμες ως αντιϊικοί παράγοντες. Η παρούσα εφεύρεση περαιτέρω αφορά φαρμακευτικές συνθέσεις που περιλαμβάνουν τις προαναφερόμενες ενώσεις για χορήγηση σε ένα υποκείμενο που πάσχει από HCV μόλυνση. Η εφεύρεση επίσης αφορά μεθόδους θεραπείας μιας HCV μόλυνσης σε ένα υποκείμενο με χορήγηση μιας φαρμακευτικής σύνθεσης που περιλαμβάνει τις ενώσεις της παρούσας εφεύρεσης.The present invention relates to formula (I) compounds or (i i), acceptable salts or esters or prodrugs of the formula (I) and (I), (i i):inhibitory activators The hepatitis C virus (HCV) activity of special omega (ns3-ns4a) proteinase activity.Therefore, the present invention relates to the life cycle of these compounds and hepatitis C virus, and is also useful for the alpha kappa_factor. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds applied to rootstock pairs suffering from HCV mu_lambda__. Yes.The invention also relates to a potential management of a therapeutic method for hepatitis C virus (HCV) infection, comprising a pharmaceutical composition e of these compounds. (E)
