1. There are at least two kinds of binding molecules mentioned in this paper, including the first and second binding domains, in which the first binding domain can be added to BCMA entry 3 (B-cell mature antigen),The second aggregation domain can be added to the synthesis of T-cell CD3 receiver. In addition, it also provides a nucleic acid sequence to encode the aggregation molecule, a vector containing such nucleic acid sequence, and a hosting cell using such vector for transformation or transmission. In addition, it provides a process for the production of conjugated molecules, the medical use of such conjugated molecules, and a toolkit containing such conjugated molecules. Claim 22: Method in accordance with claim 21,Plastic cell disorder was selected from multiple myeloma, plastic cell leukemia, macrohemocytosis, amiluyi dose, Waldenstrom macrohemocytosis, monoosteoproliferative tumor, extramediterranean hematoma, osteoporotic osteoma, osteoporotic osteoma and other groups, Heavy chain disease, monoclonal gamopora, uncertain significance and potential multiple fears.La presente se refiere a una molécula de unión que es al menos biespecífica, que comprende un primer y un segundo dominio de unión, en donde el primer dominio de unión es capaz de unirse al clúster de epítopes 3 de BCMA (antígeno de maduración de células B), y el segundo dominio de unión es capaz de unirse al complejo del receptor CD3 de células T. Más aún, provee una secuencia de ácido nucleico que codifica la molécula de unión, un vector que comprende dicha secuencia de ácido nucleico y una célula hospedadora transformada o transfectada con dicho vector. Adicionalmente provee un proceso para la producción de la molécula de unión, un uso médico de dicha molécula de unión y un kit que comprende dicha molécula de unión. Composición farmacéutica. Reivindicación 22: El método de acuerdo con la reivindicación 21, en donde el trastorno de células plasmáticas está seleccionado a partir del grupo que consis
