The invention discloses an implant suitable for delivery of at least one drug, the implant comprising a fibrillar collagen matrix having, as measured in Example 1, a viscosity of greater than 100 mPas, optionally greater than 103 mPas, further optionally greater than 106 mPas, still further optionally greater than 109 mPas when a collagen dispersion formed from 140 mg of the fibrillar collagen matrix is dispersed in 25 ml of 2 mM HCl at a pH of less than 3.5 and at a temperature of 30.0+/&minus；0.5° C. The invention also discloses a process for preparing an implant suitable for delivery of at least one drug, the process comprising the steps of forming a fibrillar collagen matrix from a collagen suspension； and carrying out a crosslinking step on either the fibrillar collagen matrix or the collagen suspension under conditions such that the fibrillar collagen matrix has, as measured in Example 1, a viscosity of greater than 100 mPas, optionally greater than 103 mPas, further optionally greater than 106 mPas, still further optionally greater than 109 mPas, when a collagen dispersion formed from 140 mg of the fibrillar collagen matrix is dispersed in 25 ml of 2 mM HCl at a pH of less than 3.5 and at a temperature of 30.0+/&minus；0.5° C. The invention further discloses use of the aforementioned fibrillar collagen matrix for the manufacture of the aforementioned implant for extended local delivery adjacent the site of implantation of at least one drug from the implant.本発明は、少なくとも一つの薬剤の送達に適したインプラントであって、該インプラントは線維状コラーゲンマトリックスを含み、該線維状コラーゲンマトリックスは、実施例１における測定を行った場合に、１４０ｍｇの線維状コラーゲンマトリックスから形成されたコラーゲン分散体が、３．５未満のｐＨおよび３０．０＋／－０．５℃の温度において２５ｍｌの２ｍＭ ＨＣｌ中に分散しているときに、１００ｍＰａｓより大きい粘度、任意には１０３ｍＰａｓより大きい粘度、さらに任意には１０６ｍＰａｓより大きい粘度、なおさらに任意には１０９ｍＰａｓより大きい粘度を有する、インプラントを開示する。本発明はまた、少なくとも一つの薬剤の送達に適したインプラントを作製するためのプロセスであって、該プロセスは、コラーゲン懸濁液から線維状コラーゲンマトリックスを形成するステップ；および、該線維状コラーゲンマトリックスまたは該コラーゲン懸濁液のいずれかに対して架橋のステップを実行するステップを含み、該架橋のステップは、実施例１における測定を行った場合に、１４０ｍｇの線維状コラーゲンマトリックスから形成されたコラーゲン分散体が、３．５未満のｐＨおよび３０．０＋／－０
