COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER CONTENANT LADITE COMPOSITION EN TANT QUE SUBSTANCE ACTIVE
The purpose of the present invention is to provide a novel anticancer therapeutic having a high effect against solid cancers, lacking the side effects of chemotherapeutics, and being unlikely to cause resistance. Provided is a pharmaceutical composition for cancer treatment prepared by a method having: a stem cell production step for making immortalized stem cells by introducing four types of genes into deciduous tooth dental pulp stem cells obtained from the dental pulp of mammals； and a condition medium preparation step for culturing the immortalized stem cells for a predetermined length of time in serum-free medium at 23-27ºC under conditions of low oxygen concentration at an oxygen concentration of from 0.5% to less than 20%, the pharmaceutical composition containing 1.5 times or more of insulin-like growth factor (IGF-1) and vascular endothelial growth factor (VEGF) than is contained in condition medium prepared when culturing at an oxygen concentration of 20% and otherwise identical conditions.La présente invention concerne un nouvel agent thérapeutique anticancéreux ayant un effet élevé contre des cancers solides, ne présentant pas les effets secondaires des agents chimiothérapeutiques, et étant peu susceptible de causer une résistance. La présente invention concerne une composition pharmaceutique pour le traitement du cancer préparée par un procédé comprenant : une étape de production de cellules souches pour fabriquer des cellules souches immortalisées par introduction de quatre types de gènes dans des cellules souches de pulpe dentaire de dent de lait obtenues à partir de la pulpe dentaire de mammifères ； et une étape de préparation de milieu de condition pour cultiver les cellules souches immortalisées pendant une durée prédéterminée dans du milieu sans sérum à 23 à 27 °C dans des conditions de concentration d'oxygène faible à une concentration d'oxygène de 0,5 % à moins de 20 %, la composition pharmaceutique contenant 1,5 fois ou plus de facteur de crois
