本发明涉及溶菌酶，具体的说是一种紫贻贝G型溶菌酶基因及其重组蛋白和应用。G型溶菌酶基因如序列表SEQ ID NO.1中的碱基序列所示。通过PCR技术，扩增编码G型溶菌酶成熟肽的基因片断并将其克隆到pET21(a)表达载体中，在大肠杆菌BL21(DE3)plysS中实现了原核体外重组表达。重组产物经镍柱亲和层析纯化和透析复性后，对多种革兰氏阳性和阴性病原菌都有一定的抑制作用，其中恶臭假单胞菌的作用最为显著，最小抑菌浓度为2.39-4.79μmol/L。本发明可为进一步研究经济贝类免疫防御机制提供基础，并为水产动物的病害防治、遗传选育和饲料添加剂奠定基础。
