A new method of targeted intrasite drug administration to wounds offers advantages in treatment efficacy and safety over traditional routes of administration. A novel method of dosing intrasite medications based on wound surface area provides the parameters for safe and effective dosing, a necessary advance for any FDA approval. Large intrasite doses increase risk of toxicity from impurities allowed in drugs given by other routes. Pharmacodynamic parameters make certain drugs advantageous as intrasite agents, including slow trans-wound surface diffusion, protein binding, and limited local tissue toxicity. Vancomycin is a prototypical drug with these features and is therefore very useful as an intrasite medication. Other drugs, including but not limited to rifaximin, possess similar pharmacodynamics and may be useful intrasite pharmaceuticals, delivered alone or in combination with other drugs, carriers, or materials. All of these attributes are advantages over traditional administration methods.La présente invention concerne un nouveau procédé d'administration ciblée de médicament intrasite à des lésions, offrant des avantages en termes d'efficacité de traitement et d'innocuité par rapport aux voies d'administration classiques. Un nouveau procédé de dosage de médicaments intrasite basé sur la surface lésée fournit les paramètres pour un dosage sûr et efficace, une avancée nécessaire pour toute autorisation par la FDA. Des doses élevées intrasite augmentent le risque de toxicité due aux impuretés autorisées dans des médicaments administrés par d'autres voies. Des paramètres pharmacodynamiques rendent certains médicaments avantageux en tant qu'agents intrasite, notamment une diffusion lente à travers la surface de la lésion, la liaison des protéines et une toxicité limitée aux tissus locaux. La vancomycine est un médicament prototypique ayant ces caractéristiques et est donc très utile en tant que médicament intrasite. D'autres médicaments tels que, mais sans s'y limi
