The present application relates to the field of glycoengineering, and more particularly to glycoengineering of Fc-containing molecules, such as antibodies. It is shown herein that Fc-containing molecules with a particular glycosylation pattern have a considerably longer circulating half-life in vivo without altering the binding affinity for the respective antigen. This has therapeutic implications in reducing the frequency with which these molecules must be administered without affecting the therapeutic effect. Also provided are cells capable of producing Fc molecules having a desired glycosylation pattern.本出願は、糖鎖工学の分野に関し、より詳細には、Ｆｃ含有分子、例えば、抗体の糖鎖工学に関する。特定のグリコシル化パターンを有するＦｃ含有分子が、それぞれの抗原に対する結合親和性が変更されることなく、ｉｎ ｖｉｖｏで相当長い循環半減期を有することが本明細書に示される。これは、治療効果に影響を与えずに、これらの分子を投与しなければならない頻度の低減において治療上の意味を有する。また、所望のグリコシル化パターンを有するＦｃ分子を産生することができる細胞も提供される。
