It was revealed that the intravenous administration of HMGB-1 and S100A8 promoted the healing of skin ulcer by recruiting bone marrow-derived cells to the site of skin ulcer. Furthermore, when HMGB-1 was intravenously administered to cerebral infarction model mice after creation of cerebral infarction, bone marrow-derived cells expressing nerve cell markers were detected in their brain. A marked cerebral infarct-reducing effect was observed in mice intravenously administered with HMGB-1 as compared to the control. The post-cerebral infarction survival rate was increased in the intravenous HMGB-1 administration group. The involvement of bone marrow pluripotent stem cells in the process of bone fracture healing was assessed using mice, and the result demonstrated that bone marrow-derived cells distant from the damaged site migrated to the bone fracture site to repair the damaged tissue.HMGB-1 및 S100A8을 정맥내 투여하면 피부 궤양 부위에 골수 유래 세포가 동원되어 피부 궤양의 치유를 촉진하는 것으로 판명되었다. 또 뇌경색 모델 마우스 뇌에서, 뇌경색 제작 후 HMGB-1을 정맥 투여한 마우스에서는 신경 세포 마커를 발현하는 골수 유래 세포를 뇌 안에서 확인하였다. 뇌경색소의 축소 효과에 대해서는 대조군과 비교하여 HMGB-1정맥 투여 마우스에서 현저한 개선 효과가 확인되었다. 뇌경색후의 생존율에 대해서는 HMGB-1정맥 투여예에서 생존율이 상승하였다. 마우스를 사용하여 골절 치유 과정에서의 골수 다능성 줄기세포의 관여를 확인한 바 손상 부위에서 먼 쪽의 골수 유래 세포가 골절 부분으로 이동하여 손상 조직을 복원하는 것으로 나타났다.
