ETKINSON Robert N.,ЭТКИНСОН Роберт Н.,OMMEN Endi Dzh.,ОММЕН Энди Дж.,VIL Dzhejms M.,ВИЛ Джеймс М.,KHUAN Kennet KH.,ХУАН Кеннет Х.,SMIT Emili D.,СМИТ Эмили Д.
申请号：
RU2013133881/04
公开号：
RU0002598385C2
申请日:
2011.12.22
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Disclosed compounds have inhibitory activity on Hedgehog pathway activation and can be effective in treating pancreatic cancer or prostate cancer. In formula R1 is a pyridyl, optionally substituted in position where substitution is possible with one or more R8 R2 is CN, C1-C6 alkyl, C3-C-8 cycloalkyl, phenyl, 5-6-member heteroaryl, where 1-2 members are heteroatoms selected from N and O, 4-5-member heterocyclyl, where 1 member is a heteroatom selected from a group consisting of N, where each alkyl, cycloalkyl, phenyl or heterocyclyl group is optionally substituted in position where substitution is possible with one or more R10 R3 is halogen, C1-C-6 alkyl, C1-C6 haloalkyl or C3-C8 cycloalkyl A is a bond,-N(R7)-, -N(R7)C(O)-, N(R7)C(O)N(R7)-, -C(O)O-, -S(O)2N(R7)- or-N(R7)S(O)2- each R5 is independently hydrogen, C1-C6 alkyl each Z is independently CR6 each R6 is independently hydrogen, halogen. Invention also relates to a pharmaceutical composition containing disclosed compound, a method of inhibiting Hedgehog signaling pathway and use of compounds.EFFECT: technical result is obtaining novel compounds having inhibitory activity on Hedgehog pathway activation.19 cl, 3 dwg, 5 tbl, 706 exИзобретение относится к соединению формулыили к его фармацевтически приемлемой соли. Соединения изобретения обладают ингибиторной активностью в отношении активации пути Hedgehog и могут быть полезны при лечении рака поджелудочной железы или рака предстательной железы. В формуле R1 представляет собой пиридил, возможно замещенный в положении, по которому возможно замещение, одним или более R8 R2 представляет CN, C1-С6 алкил, С3-С8 циклоалкил, фенил, 5-6-членный гетероарил, где 1-2 члена представляют собой гетероатомы, выбранные из N и О, 4-5-членный гетероциклил, где 1 член представляет собой гетероатом, выбранный из группы, состоящей из N, где каждая алкильная, циклоалки
