Formula (I) Providing a pharmaceutically acceptable salt thereof of any compound or, wherein, Z is selected from CR 22 and N, R 22 is a bond and D H, or bond, D is, C = is selected from a hydrocarbon radical straight or branched carbon chain of 1-6 carbon atoms and O,, carbon chain, an oxy group (= O), ether or thioether (-O-) The optionally contain (-S-) bond, selected triazolyl, imidazolyl, pyrimidinyl group, each of R 2 ~R 6, R 1 is, -H, NO 2, halo, -CN, -N [ (C = O) 0~1 R 12] and [(C = O) 0~1 R 13] - two of R 2 ~R 6 or are independently selected from (CH 2) 0~1 R 14 taken together with the carbon atom to which they are attached form a ring, for other groups, the adjacent groups, are as described herein.式(I)の化合物または任意のその薬学的に許容される塩を提供し、式中、Zは、NおよびCR22から選択され、R22は、HまたはDとの結合であり、Dは、結合、C=O、および1~6個の炭素原子の炭素鎖を有する直鎖状または分枝状の炭化水素基から選択され、炭素鎖は、オキシ基(=O)、エーテル(-O-)またはチオエーテル(-S-)結合を任意選択で含有し、R1は、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリミジニル基から選択され、R2~R6の各々は、-H、NO2、ハロ、-CN、-N[(C=O)0~1R12][(C=O)0~1R13]および-(CH2)0~1R14から独立に選択され、あるいはR2~R6の2個の隣接する基は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、環を形成し、その他の基については、明細書に記載されるとおりである。
