The invention relates to novel oxazolidinones having a ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents (formula I) Or pharmaceutically acceptable salts, their preparation, and their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, alone or in combination with other anti-infective agents. The present invention relates generally to compounds having antimicrobial activity, more specifically anti-tuberculosis properties. In particular, the present invention relates to substituted phenyl oxazolidinone compounds useful for the treatment of tuberculosis in a subject in need thereof.本発明は、Ｎ含有の単環式、二環式またはスピロ環式の置換基により特徴付けられる環Ａを有する新規オキサゾリジノン（式Ｉ）または薬学的に許容される塩、それらの調製、ならびにＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓおよび他の微生物感染を処置するための薬物としての、それらの単独でまたは他の抗感染処置剤と組み合わせての使用に関する。本発明は、一般に、抗菌活性を有する、より具体的には抗結核特性を有する化合物に関する。特に、本発明は、結核の処置を必要とする患者における結核の処置に有用な置換フェニルオキサゾリジノン化合物に関する。
