Amide-substituted azole compounds as inhibitors of TNKS1 and / or TNKS2

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专利权人:

バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト

发明人:

アイス，クヌート,アッカースタッフ，イェンス,ワグナー，サラ,バスティング，ダニエル,ゴルツ，ステファン,ベンダー，エックハルト,リー，フォルクハルト・ミン－ジアン,リーナウ，フィリップ,リウ，ニンシュー,シーゲル，フランツィスカ,バウセル，マルクス,スルツル，デトレフ,ホルトン，シモン,ベールレイン，ミカエラ,バッハグレイベル，フィリップ,バリント，ヨーゼフ,アイス,クヌート,アッカースタッフ,イェンス,ワグナー,サラ,バスティング,ダニエル,ゴルツ,ステファン,ベンダー,エックハルト,リー,フォルクハルト・ミン-ジアン,リーナウ,フィリップ,リウ,ニンシュー,シーゲル,フランツィスカ,バウセル,マルクス,スルツル,デトレフ,ホルトン,シモン,ベールレイン,ミカエラ,バッハグレイベル,フィリップ,バリント,ヨーゼフ

申请号：

JP2016559907

公开号：

JP2017512806A

申请日:

2015.04.01

申请国别(地区):

JP

年份:

2017

代理人:

摘要：

The present invention provides an amide-substituted azole compound of the general formula (I) which is an inhibitor of TNKS1 and / or TNKS2, wherein X1, X2, R1, R2, R4, R5, R7 and R8 are defined in claim 1. As defined. , Methods for the preparation of the compounds, intermediate compounds useful for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds, and as a single agent or in combination with other active ingredients, particularly for tumors It relates to the use of said compounds for the manufacture of a pharmaceutical composition for treatment or prevention. [Chemical 1]本発明は、ＴＮＫＳ１および／またはＴＮＫＳ２の阻害剤である一般式（Ｉ）のアミド置換されたアゾール化合物［式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７およびＲ８は請求項１で定義の通りである。］、前記化合物の製造方法、前記化合物の製造に有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに単独薬剤としての、または他の有効成分と組み合わせた、疾患、特には腫瘍の治療もしくは予防のための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関するものである。 【化１】

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/