Zhebrovska Filia Ivanivna,Жебровська Філя Іванівна,Borschevska Matyna Illinichna,Борщевська Марина Іллінічна
申请号:
UA201302250
公开号:
UA106818C2
申请日:
2013.02.22
申请国别(地区):
UA
年份:
2014
代理人:
摘要:
The invention relates to the method for manufacturing Desmopressin acetate tablets comprising the dissolution of the active ingredient, the addition of the excipients, the granulation and tabletting. Copovidon is selected as a substance that regulates the rate of Desmopressin release. Desmopressin acetate is added to Copovidon solution, the mixture is stirred until the complete dissolution. The solution is used for moistening the mixture of the excipients – starch and lactose followed by wet granulation. The wet granules are dried at the temperature of 45-50 ºC until the residual moisture content not more than 5 %, granulated through the sieve, 1 mm mesh size, powdered with magnesium stearate and compressed. The invention relates to pharmaceutical composition and method for its manufacture and use in the treatment and prevention of the primary nocturnal enuresis, nicturia and other diseases including central diabetes insipidus.Изобретение относится к способу получения таблетки десмопрессина ацетата, который включает растворение действующего вещества, добавление вспомогательных веществ, гранулирование, таблетирование, причем в качестве вещества, регулирующего скорость высвобождения десмопрессина, выбран кополивидон, в раствор которого добавляют десмопрессина ацетат, перемешивают до полного растворения, полученным раствором увлажняют смесь вспомогательных веществ крахмала и лактозы, проводят влажное гранулирование, высушивают при 45-50 °C, до остаточной влаги не выше 5 %, гранулируют через сито диаметром 1 мм, опудривают стеаратом магния и таблетируют. Также изобретение относится к фармацевтическим композициям и способам их получения и применения в лечении и профилактике первичного ночного энуреза, никтурии и других заболеваний, включая центральный несахарный диабет.Винахід належить до способу одержання таблетки десмопресину ацетату, який включає розчинення діючої речовини, додавання допоміжних речовин, гранулювання, таблетування, причому речовиною регулюючою швидкіст