DONGGUK UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
发明人:
KIM, Young-Woo,김영우,DINH, Thi Thanh Thuy,딩티탄튀
申请号：
KRKR2015/010164
公开号：
WO2017/018595A1
申请日:
2015.09.25
申请国别(地区):
WO
年份:
2017
代理人:
摘要：
The present invention relates to a novel double-stapled peptide and, more particularly, to a double-stapled peptide and an antimicrobial or anticancer composition containing the same. The double-stapled peptide according to the present invention can effectively stabilize a peptide into a helical secondary structure by the double introduction of staples. In addition, the peptide, of which the secondary structure is stabilized in a helical form by the staples, has high stability against a protease since the protease cannot recognize a helical peptide as a substrate. In addition, in a helical structure obtained by stapling, positively charged amino acids are arranged at the opposite position of hydrophobic staples so as to form an amphipathic helical structure, such that an antimicrobial activity is exhibited by destroying bacterial cell walls as many antimicrobial peptides existing in nature exhibit. Therefore, the double-stapled peptide according to the present invention can be used for various purposes and uses requiring an antimicrobial activity and, additionally, is expected to be usable in an anticancer composition.La présente invention concerne un nouveau peptide à double agrafe et, plus particulièrement, un peptide à double agrafe et une composition antimicrobienne ou anticancéreuse le contenant. Le peptide à double agrafe selon linvention peut efficacement stabiliser un peptide en une structure secondaire hélicoïdale par une double introduction dagrafes. De plus, le peptide, dont la structure secondaire est stabilisée sous une forme hélicoïdale par les agrafes, fait preuve dune stabilité élevée vis-à-vis dune protéase puisque la protéase ne peut pas reconnaître un peptide hélicoïdal à titre de substrat. En outre, dans la structure hélicoïdale obtenue par agrafage, des acides aminés chargés positivement sont agencés en une position opposée aux agrafes hydrophobes de façon à former une structure hélicoïdale amphipathique, et quune activité antimicrobienne comme
