The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions adapted to reduce a load of an RNA virus by at least 50%, the virus causing a pathogenic disease in a mammalian subject, the compound adapted to inhibit the formation of S-adenosyl methionine (SAM) in the virus, the compound being a DOT1L inhibitor, wherein the compound has a molecular weight of less than 1000, and a therapeutic index (TI=LD50:ED50) greater than 30 in the mammalian subject.La présente invention concerne des composés et des compositions pharmaceutiques conçus pour réduire une charge d'un virus à ARN d'au moins 50 %, ledit virus provoquant une maladie pathogène chez un sujet mammifère. Ledit composé est conçu pour inhiber la formation de S-adénosyl méthionine (SAM) dans le virus. En outre, ledit composé est un inhibiteur DOTIL. Par ailleurs, le composé possède un poids moléculaire inférieur à 1000, et un indice thérapeutique (IT = ED50/LD50) supérieur à 30 dans le sujet mammifère.
