GÉNÉRATION DE CELLULES NK PRIMAIRES DE RÉCEPTEUR D'ANTIGÈNE CHIMÈRE (CAR) POUR UNE IMMUNOTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE À L'AIDE D'UNE COMBINAISON DE VIRUS CAS9/RNP ET AAV
Disclosed are methods for genetically engineering cells using Adeno-associated viral (AAV) delivery of a CRISPR/CAS9 system and ribonucleoproteins for integration. In some aspects, disclosed herein are AAV plasmids for performing said methodsLa présente invention concerne des procédés pour l'ingénierie génétique de cellules à l'aide de l'administration d'un virus adéno-associé (AAV pour Adeno-Associated Viral) d'un système CRISPR/CAS9 et de ribonucléoprotéines pour une intégration. Selon certains aspects, la présente invention concerne des plasmides de virus AAV permettant de mettre en œuvre lesdits procédés.
