Disclosed are compounds of general formula (I), their stereoisomers, regioisomers, tautomeric forms and novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are suitable as Poly(ADP-ribose)polymerase-1 inhibitors (PARP-1 inhibitors).本発明は、一般式(I)の化合物、その立体異性体、位置異性体、互変異性体及びそれらの合成に関与する新規中間体、それらの医薬的に許容される塩を開示する。これらの化合物は、ポリ(ADPリボース)ポリメラーゼ-1阻害剤(PARP-1阻害剤)として適する。【選択図】なし