The present invention pertains to the technical field of biopharmaceuticals, and particularly relates to persistent HM-3 fusion protein molecules and uses thereof. In the present invention, based on the sequence of the HM-3 molecule, the active polypeptide HM-3 and its derivatives are linked directly to human Fc (IgG) fragments or Fc (IgG) mutant fragments or by linker peptides (linkers), novel Molecular entities are formed. The general formula of the molecular entity is (HM-3) n -linker-IgG-Fc, IgG-Fc-linker-(HM-3) n , or (HM-3) n -linker-IgG-Fc-linker-(HM- 3) n . The fusion protein effectively prolongs the half-life of HM-3 and overcomes the main problem of the drug competence of the small peptide at low cost. Thus, the fusion protein of the present invention can act as a potential drug for the treatment of autoimmune diseases, neovascular diseases, osteoarthritis, and the like.본 발명은 생물 약학의 기술 분야에 속하며, 특히 지속성 HM-3 융합 단백질 분자 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에서, HM-3 분자의 서열에 기초하여, 활성 폴리펩티드 HM-3 및 이의 유도체는 인간 Fc (IgG) 단편 또는 Fc (IgG) 돌연변이 단편에 직접 또는 링커 펩티드(링커)에 의해 연결되어, 신규 분자 실체가 형성된다. 분자 실체의 일반식은 (HM-3)n-링커-IgG-Fc, IgG-Fc-링커-(HM-3)n, 또는 (HM-3)n-링커-IgG-Fc-링커-(HM-3)n이다. 융합 단백질은 HM-3의 반감기를 효과적으로 연장시키고, 저비용에, 소펩티드의 약물기량성의 주된 문제를 극복한다. 따라서, 본 발명의 융합 단백질은 자가 면역 질환, 신생 혈관 질환, 골관절염 등의 치료를 위한 잠재적 약물로서 작용할 수 있다.
