The invention is directed to novel deuterated pyrrolopyrimidine compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are defined below and to salts, including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are CDK4/6 inhibitors and could be useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK4/6, such as cancer, including mantle cell lymphoma, liposarcoma, non small cell lung cancer, melanoma, squamous cell esophageal cancer and breast cancer. The invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CDK4/6 activity and to the treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.La invención se refiere a novedosos compuestos deuterados de pirrolo-pirimidina de la fórmula (I): en donde R1 y R2 se definen más adelante, y a las sales, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Los compuestos de la presente invención, son inhibidores de CDK4/6 y podrían ser útiles en el tratamiento de las enfermedades y los trastornos mediados por CDK4/6, tales como cáncer, incluyendo linfoma de células de manto, liposarcoma, cáncer pulmonar no microcelular, melanoma, cáncer esofágico de células escamosas, y cáncer de mama. La invención se refiere además a las composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de la invención. La invención se refiere todavía adicionalmente a los métodos para inhibir la actividad de CDK4/6 y al tratamiento de los trastornos asociados con la misma, utilizando un compuesto de la invención o una composición farmacéutica que comprenda un compuesto de la invención.
