liquid crystal nanoparticle preparation method thereof and drug delivery system comprising the liquid crystal nanoparticle that encapsulate lipophilic drug
The present invention relates to a liquid crystal nanoparticle which improves the pharmacokinetic properties of a lipophilic drug, a method for producing the same, and a drug delivery system containing the same, wherein the liquid crystal nanoparticle according to the present invention has excellent storage stability, The pharmacokinetic properties such as sustained release of drug and high plasma concentration upon lipophilic drug delivery are not only improved but also can be selectively used as a lipophilic drug and thus can be used as an effective drug delivery system. In addition, it is possible to manufacture easily by using less energy and cost, thereby lowering the production cost of liquid crystal nanoparticles and improving the productivity.본 발명은 친유성 약물의 약동학 특성을 향상시키는 액정 나노 입자, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약물 전달 시스템에 관한 것으로, 본 발명에 따른 액정 나노 입자는 장기 보관성, 물성 및 형태에 대한 안정성이 우수하고, 친유성 약물 전달 시 약물의 지속적인 방출, 높은 혈장 농도 등의 약동학적 특성을 우수하게 향상되었을 뿐만 아니라, 간에만 선택적으로 친유성 약물을 전달할 수 있으므로, 효과적인 약물 전달 시스템으로 사용될 수 있다. 또한, 적은 에너지 및 비용을 사용해 손쉽게 제조가 가능하여 액정 나노 입자의 생산 단가를 낮추고 생산성을 향상시킬 수 있다.
