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一种D‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用
专利权人:
绍兴文理学院
发明人:
邓莉平,王玮,陈国庆,杨群,高晓忠,周玉波,胡纯琦,吴春雷,沈润溥,吴永华
申请号:
CN201610544237.5
公开号:
CN106188081A
申请日:
2016.07.06
申请国别(地区):
CN
年份:
2016
代理人:
摘要:
本发明公开了一种D‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用,其特征在于:用1,3‑偶极环加成方法在D‑缬氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环,与色酮衍生物反应导入色酮结构,合成含有色酮结构的吡唑类D‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物,该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用,其中对于人肝癌细胞具有更好的抑制率和选择性,在制备抗肿瘤药物等方面,具有非常好的工业应用前景。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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