The present invention relates to 4,4a, 5,7-tetrahydro-3H-furo [3,4- having a structure shown in formula (I) wherein each group is as defined herein. b] A β-site APP cleavage enzyme inhibitor of a pyridinyl compound. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, processes for preparing such compounds and compositions, and Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, pre-onset Alzheimer's disease, senility, dementia, small Lewy Such compounds for the prevention and treatment of disorders involving β-site APP-cleaving enzymes such as somatic dementia, Down's syndrome, dementia associated with stroke, dementia associated with Parkinson's disease, and dementia associated with β amyloid And the use of compositions. [Chemical 1]本発明は、式（Ｉ）（式中、各基は本明細書に定義されているとおりである）に示す構造を有する４，４ａ，５，７－テトラヒドロ－３Ｈ－フロ［３，４－ｂ］ピリジニル化合物の、βサイトＡＰＰ切断酵素阻害剤に関する。本発明はまた、このような化合物を含む医薬組成物、このような化合物および組成物を調製するプロセス、ならびにアルツハイマー病（ＡＤ）、軽度認知障害、発症前アルツハイマー病、老衰、認知症、レビー小体型認知症、ダウン症候群、脳卒中に伴う認知症、パーキンソン病に伴う認知症、およびβアミロイドに関連する認知症などのβサイトＡＰＰ切断酵素が関与する障害を予防および処置するためのこのような化合物および組成物の使用も対象とする。【化１】
