An endovascular prosthesis (200) includes a stent-graft (240) and an external coagulation inducer (750). The stent-graft (240) includes a first portion (734A) of structural strut members (730) and a first portion (736A) of a graft member (732), which, when the endovascular prosthesis (200) is unconstrained in a radially-expanded state, together are shaped so as to define a blood-carrying tubular structure defining a lumen. The external coagulation inducer (750) includes an extra-luminal skirt (760), which includes a second portion (734B) of the structural strut members (730) and a second portion (736B) of the graft member (732), and is configured to assume: (i) when the endovascular prosthesis (200) is removably disposed in a delivery sheath, a radially- compressed delivery state, in which the structural strut members (730) of the first portion (734A) do not coincide with the structural stent members (730) of the second portion (734B), and (ii) when the endovascular prosthesis (200) is unconstrained, a radially- expanded state, in which the extra-luminal skirt extends (760) radially outward from an external surface (252) of the stent-graft (240).Une prothèse endovasculaire (200) comporte une endoprothèse couverte (240) et un inducteur de coagulation externe (750). Lendoprothèse couverte (240) comprend une première partie (734A) déléments structuraux de renfort (730) et une première partie (736A) dun élément de greffon (732), qui, lorsque la prothèse endovasculaire (200) nest pas comprimée, mais dans un état radialement déployé, sont telles à former ensemble une structure tubulaire de transport du sang délimitant une lumière. Linducteur de coagulation externe (750) comprend une jupe (760) extraluminale, qui comprend une seconde partie (734B) des éléments structuraux de renfort (730) et une seconde partie (736B) de lélément de greffon (732), et est conçu pour adopter : i) lorsque la prothèse endovasculaire (200) est disposée amovible dans une gaine de mise en place, u
