FIELD: medicine.SUBSTANCE: what is presented is using oestriol for preparing a pharmaceutical dosage form for the vaginal administration of oestriol in a dose of 0.1 mg/day or less for preventing and/or treating urogenital atrophy in females prone to a high probability of the development of oestrogen-dependent tumour or the patients suffering or suffered from oestrogen-dependent tumour.EFFECT: it is shown that oestriol has the limited absorption from the declared dosage form that reduces its systemic exposure as compared to the control preparation that is "Ovestinon®" cream containing oestriol 0,1% with the effective elimination of vaginal atrophy.24 cl, 1 dwg, 7 tblПредложено применение эстриола для изготовления фармацевтической лекарственной формы для вагинального введения эстриола в дозе, менее или равной 0,1 мг/день для предупреждения и/или лечения урогенитальной атрофии у женщин, подверженных высокой вероятности развития эстрогензависимой опухоли или страдающих, или страдавших эстрогензависимой опухолью. Показана ограниченная абсорбция эстриола из заявленной лекарственной формы, что снижает его системное воздействие по сравнению с контролем - кремом "Ovestinon®" с 0,1% эстриола при эффективности устранения вагинальной атрофии. 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.
