Η παρούσα εφεύρεση αναφέρεται σε ενώσεις του τύπου (I), όπου τα κατάλοιπα R1 έως R5, V, G και Μ έχουν τις σημασίες που υποδεικνύονται στις αξιώσεις. Οι ενώσεις του τύπου (I) είναι πολύτιμες φαρμακολογικά δραστικές ενώσεις για χρήση στην θεραπεία ποικίλων διαταραχών, για παράδειγμα καρδιαγγειακών διαταραχών όπως θρομβοεμβολικών νοσημάτων ή επαναστένωσης. Οι ενώσεις της εφεύρεσης είναι αποτελεσματικοί ανταγωνιστές του υποδοχέα LPA αιμοπεταλίων LPAR5 (GPR92) και μπορούν γενικά να χρησιμοποιηθούν σε συνθήκες στις οποίες μια ανεπιθύμητη ενεργοποίηση του υποδοχέα LPA αιμοπεταλίων LPAR5, του υποδοχέα LPA μαστοκυττάρων LPAR5 ή του υποδοχέα LPA κυττάρων μικρογλοίας LPAR5 είναι παρούσα ή για τη θεραπεία ή πρόληψη των οποίων προορίζεται μια αναστολή του υποδοχέα LPA των αιμοπεταλίων, μαστοκυττάρων ή κυττάρων μικρογλοίας LPAR5 . Η εφεύρεση περαιτέρω αναφέρεται σε διαδικασίες για την παρασκευή των ενώσεων του τύπου (I), στη χρήση τους, ιδιαίτερα ως δραστικά συστατικά σε φάρμακα, και φαρμακευτικές συνθέσεις που τις περιέχουν.This invention refers to type (I) compounds,where residues R1 to R5, V, G and M have the meanings indicated in the claims. Type (I) compounds are valuable pharmacologically active compounds for use in the treatment of various disorders,for example, cardiovascular disorders such as thromboembolic diseases or resetting. Invention compounds are effective receptor competitorsLPA platelets LPAR5 (GPR92) and may generally be used in conditions where an unwanted activation of the LPA receptor LPAR5 plateletsthe LPA receptor LPAR5 or LPA receptor LPAR5 microcellular is present or intended to treat or prevent the LPA receptor of platelets,mammalian or small cell LPAR5. The invention further refers to procedures for the preparation of type (I) compounds,their use,particularly as active ingredients in medicinal products,and pharmaceutical combinations containing them.
