Provided are methods for the treatment of Fabry disease in a patient and/or reducing the risk of reducing the risk of a cerebrovascular (CBV) event in a patient having Fabry disease. Certain methods relate to the treatment of ERT-experienced or ERT-nave Fabry patients. Certain methods comprise administering to the patient about 100 mg to about 150 mg free base equivalent of migalastat for reducing the risk of a CBV event.L'invention concerne des méthodes qui permettent de traiter la maladie de Fabry chez le patient et/ou de diminuer le risque d'accident vasculaire cérébral (AVC) chez le patient souffrant de la maladie de Fabry. Certaines méthodes concernent le traitement de patients souffrant de la maladie de Fabry qui reçoivent une enzymothérapie substitutive (ETS) ou qui sont naïfs de ETS. Certaines méthodes comprennent l'administration au patient d'une quantité comprise entre environ 100 mg et environ 150 mg d'équivalent de base libre de migalastat en vue de diminuer le risque d'AVC.
