The present invention provides compounds of formula (I) (variable groups are defined in the specification), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of hepatitis C virus replication. The present invention also includes pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C virus infection, and processes and intermediates useful for preparing such compounds. Provide the body. Furthermore, the present invention provides a method of inhibiting hepatitis C virus replication in a mammal, which method comprises administering a compound or pharmaceutical composition of the present invention.本発明は、C型肝炎ウイルスの複製の阻害剤である式(I)の化合物(可変基は、明細書において定義される)、またはその薬学的に許容される塩を提供する。本発明はまた、このような化合物を含む薬学的組成物、C型肝炎ウイルス感染を処置するためにこのような化合物を使用する方法、ならびにこのような化合物を調製するのに有用なプロセスおよび中間体を提供する。さらに、本発明は、哺乳動物においてC型肝炎ウイルスの複製を阻害する方法を提供し、この方法は、本発明の化合物または薬学的組成物を投与することを含む。