Catherine Anne SABATOS-PEYTON,Jennifer Marie MATARAZA,Kenzie MACISAAC,Eunice KWAK,Jason FARIS,Glenn DRANOFF,Marion WIESMANN,Fiona SHARP,Adam CRYSTAL,John Scott CAMERON,Robert Martin STRIETER,Lilli PET
申请号：
CL2020001255
公开号：
CL2020001255A1
申请日:
2020.05.12
申请国别(地区):
CL
年份:
2020
代理人:
摘要：
(c) N； eacute； effective drugs for treatment or prevention； oacute； cancer disorders and disorders, as described below. Three preparations of N, namely PD-1 inhibitor, CXCR2 inhibitor and CSF-1 / 1R liaison agent, are used for the treatment of C amp； Aacute； NCER pancre amp； Aacute； TICO or C amp； Aacute； NCER colo rectum. a. One PD-1 inhibitor, one CXCR2 inhibitor and any tim3, c-Met or Amar inhibitor among the three preparations；For C amp； Aacute； NCER pancre amp； Aacute； TICO or C amp； Aacute； NCER colo rectum. Comprehensive therapy； oacute； N in three preparations, namely PD-1 inhibitor, rag-3 inhibitor and (I) any TGF beta, Tim-3, c-Met, IL-1B or MEK inhibitor, or (II) a gittr drug, or (III) an ASAR antagonist, or (IV) a CSF-1 / 1R conjugate for the treatment of a C amp； Aacute； and NCER. a. Two preparations for the treatment of C amp: PD-1 inhibitor and CXCR2 inhibitor； Aacute； NCER pancre amp； Aacute； ICO； UN C amp； Aacute； NCER colo rectum； UN C amp； Aacute； NCER amp； oacute；Comments more than a month ago<；p>；TERAPIAS DE COMBINACIÓ；N QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE PD-1 Y OTROS AGENTES TERAPÉ；UTICOS QUE SE USAN PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓ；N DE LAS AFECCIONES Y LOS TRASTORNOS CANCEROSOS COMO SIGUEN. TERAPIAS DE COMBINACIÓ；N DE TRES AGENTES QUE SON UN INHIBIDOR DE PD-1, UN INHIBIDOR DE CXCR2 Y UN AGENTE DE ENLACE DE CSF-1/1R PARA EL TRATAMIENTO DE UN CÁ；NCER PANCREÁ；TICO O DE UN CÁ；NCER COLO RECTAL. TERAPIAS DE COMBINACIÓ；N DE TRES AGENTES QUE SON UN INHIBIDOR DE PD-1, UN INHIBIDOR DE CXCR2 Y UN INHIBIDOR DE CUALQUIERA DE TIM3, C-MET O A2AR, PARA EL TRATAMIENTO DE UN CÁ；NCER PANCREÁ；TICO O DE UN CÁ；NCER COLO RECTAL. TERAPIAS DE COMBINACIÓ；N DE TRES AGENTES QUE SON UN INHIBIDOR DE PD-1, UN INHIBIDOR DE LAG-3 Y (I) UN INHIBIDOR DE CUALQUIERA DE TGF-BETA, TIM-3, C-MET, IL-1B O MEK, O (II) UN AGONISTA DE GITR, O (III) UN ANTAGONISTA DE A2AR, O (IV) UN AGENTE DE ENLACE DE
